Минздрав создаст «белый список» БАД для врачебных назначений

Российский рынок биологически активных добавок (БАД) ждет масштабная легализация и упорядочивание. В стране появится официальный перечень добавок, чье положительное влияние на организм подкреплено реальными научными данными. Министерство здравоохранения РФ уже подготовило и анонсировало соответствующий проект постановления Правительства «Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище…». Этот шаг призван отделить пустышки от действительно работающих препаратов и дать врачам надежный инструмент для интеграции добавок в терапию.

Из рецепта — в медкарту: предыстория реформы

Грядущие изменения стали логичным продолжением масштабной реформы, стартовавшей осенью прошлого года. Напомним, что с сентября 2025 года в России начал действовать официальный порядок, официально разрешающий практикующим врачам назначать пациентам БАД в качестве дополнения к основному курсу лечения. При этом медиков обязали фиксировать такие назначения непосредственно в медицинской карте больного.

Уже тогда регуляторы подчеркивали, что следующим шагом станет создание так называемого «белого списка» — реестра добавок, которые прошли строгий отбор и доказали свою эффективность. Новый документ Минздрава как раз определяет жесткие требования к препаратам, претендующим на включение в этот перечень, а также детальные особенности их применения. Главное новшество — для каждой одобренной добавки будут четко прописаны конкретные показания, в соответствии с которыми врач и сможет рекомендовать ее пациенту.

Межведомственный фильтр: кто и как будет отбирать БАДы

Формирование перечня доверили специально созданной межведомственной комиссии. Чтобы исключить предвзятость и гарантировать всестороннюю проверку, в состав пула экспертов вошли представители ключевых министерств и ведомств страны.

Важный нюанс для бизнеса: участие в проекте будет сугубо добровольным. Производители добавок должны сами инициировать процедуру проверки, если они уверены в качестве своего продукта и готовы подтвердить его свойства научными исследованиями.

Запретов не будет, но границы очерчены жестко

Введение нового регулирования не означает, что привычные добавки исчезнут с полок аптек или маркетплейсов. В Минздраве особо подчеркнули: новые правила никак не ограничивают свободный выпуск и продажу БАД в стране. Реформа направлена исключительно на то, чтобы помочь потребителям и медикам ориентироваться в колоссальном многообразии рынка, опираясь на убедительные научные факты.

При этом ведомство в очередной раз напоминает о принципиальной разнице между пищевыми добавками и полноценной терапией.

«Важно отметить, что биологически активные добавки к пище не являются лекарственными средствами и не заменяют их. Лечение назначает только врач», — резюмировали в Минздраве.

Таким образом, создание государственного перечня БАД с доказанным эффектом позволит очистить рынок от откровенного фальсификата и сомнительных препаратов, одновременно наделив качественные добавки официальным статусом признанного помощника традиционной медицины.