В России создан отечественный препарат для лечения болезни Паркинсона

25 декабря 2025 года вице-премьер РФ Татьяна Голикова объявила о важном достижении российской науки: Центр генетического репрограммирования и генной терапии разработал инновационный препарат, предназначенный для лечения болезни Паркинсона. В ближайшее время планируется запуск доклинических исследований.

Об этом сообщили в секретариате вице-премьера, а также подтвердили в ТАСС. Разработка ведётся в рамках государственной поддержки биомедицинских технологий и импортозамещения в сфере редких и тяжёлых заболеваний.

Ключевые факты о проекте

• Препарат относится к классу генотерапевтических средств – это принципиально новый подход, направленный на коррекцию генетических и молекулярных механизмов, лежащих в основе дегенерации дофаминэргических нейронов при болезни Паркинсона.

• Центр уже обладает значительным заделом в области безопасной генной терапии: успешно созданы прототипы препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) – одного из самых тяжёлых наследственных заболеваний нервной системы.

• 15 декабря 2025 года председатель совета директоров фармацевтической компании «Промомед» Петр Белый публично заявил о значительном научном прогрессе в создании лекарств против Паркинсона и о переходе разработок на стадию практических (доклинических) исследований.

Контекст и масштабы проблемы

Болезнь Паркинсона – второе по распространённости нейродегенеративное заболевание после болезни Альцгеймера. По современным оценкам ВОЗ и российских экспертов, в мире ей страдают 8-10 миллионов человек, в России число пациентов превышает 250-300 тысяч человек и продолжает расти из-за старения населения.

Существующие методы лечения (леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов, ингибиторы МАО-В и др.) позволяют лишь замедлить прогрессирование и облегчить симптомы, но не останавливают гибель нейронов и не влияют на причину болезни. Поэтому появление генотерапевтического препарата, способного воздействовать на молекулярный уровень, рассматривается как потенциальный прорыв.

Дополнительные актуальные факты на конец 2025 года

• В России уже зарегистрировано несколько оригинальных препаратов для симптоматической терапии Паркинсона (в том числе разработки «Промомеда» и других компаний), но генная терапия ранее оставалась исключительно импортной и крайне дорогой.

• В мире на декабрь 2025 года одобрено всего несколько генотерапевтических препаратов для нейродегенеративных заболеваний (в основном для редких орфанных болезней). Лечение Паркинсона на стадии клинических исследований находится в США, Европе и Китае, но пока ни один препарат не получил полного одобрения.

• Государство активно финансирует направление: в 2024–2025 годах выделено более 15 млрд рублей на программы развития генной и клеточной терапии в рамках федеральных проектов «Медицина будущего» и национальных целей здравоохранения.

• Компания «Промомед» уже вывела на рынок более 150 препаратов, включая аналоги дорогих импортных лекарств, и активно инвестирует в R&D-центры по всей стране.

Перспективы

Если доклинические испытания пройдут успешно, уже в 2026–2027 годах можно ожидать выхода на первую фазу клинических исследований на людях. Успех проекта позволит значительно снизить зависимость от импорта в лечении одного из самых социально значимых заболеваний пожилого возраста.

Разработка стала ещё одним доказательством того, что под санкционным давлением российская биофармацевтическая отрасль не только сохраняет позиции, но и способна создавать инновационные решения мирового уровня.