Применение индивидуально разработанной вакцины в сочетании со стандартной иммунотерапией позволяет снизить риск возвращения меланомы почти на 50%. Результаты пятилетнего клинического исследования опубликованы в профильном медицинском журнале Journal of Clinical Oncology (JCO).

В испытаниях приняли участие пациенты, перенесшие хирургическое удаление опухоли. Испытуемых разделили на две группы: контрольная проходила лечение только стандартным иммунотерапевтическим препаратом пембролизумаб, экспериментальная получала тот же препарат в комплексе с персональной вакциной. Главная особенность нового препарата заключается в том, что он синтезируется индивидуально для каждого больного на базе генетических характеристик его собственной опухоли.

За пять лет наблюдений комбинированный подход продемонстрировал существенное преимущество перед классическим протоколом лечения:

  • Доля пациентов, у которых зафиксирована стойкая ремиссия без признаков рака, составила 68,8% (в группе стандартной иммунотерапии этот показатель остановился на отметке 49,1%).
  • Общий риск возвращения болезни или летального исхода снизился на 49%.
  • Вероятность метастазирования (распространения злокачественных клеток в другие органы) упала на 59%.

Как поясняют авторы исследования, вакцина выполняет функцию «инструкции» для иммунной системы организма. Она целенаправленно обучает Т-клетки распознавать специфические белки меланомы и атаковать мутировавшие клетки в случае их сохранения или повторного появления. Данный механизм имеет критическое значение для онкологии, поскольку клетки меланомы обладают высокой способностью уходить от иммунного ответа и часто демонстрируют резистентность к базовым протоколам лечения.

Медики также отмечают высокий профиль безопасности новой терапии. Зафиксированные побочные эффекты оказались управляемыми и не выходили за рамки стандартных реакций на прививку: чаще всего пациенты сообщали о временной усталости, ознобе и боли в месте инъекции.