Минздрав одобрил лекарство «Глевентра» для лечения миодистрофии Дюшенна

Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат для терапии миодистрофии Дюшенна. Лекарство на основе действующего вещества гивиностат выйдет на рынок под торговым названием «Глевентра». Официальное одобрение препарата внутри страны должно упростить доступ к терапии для сотен семей.

Миодистрофия Дюшенна — тяжелое генетическое заболевание, которое поражает преимущественно мальчиков. Из-за генетического сбоя в организме не вырабатывается белок дистрофин: мышечные волокна разрушаются, и со временем ребенок теряет способность ходить, а позже начинаются проблемы с дыханием и сердцем.

Долгое время пациентам была доступна только поддерживающая терапия. Новый препарат работает иначе: гивиностат подавляет активность разрушающих ферментов и снимает воспаление. Лекарство не устраняет саму генетическую поломку, но достоверно замедляет гибель мышечной ткани, позволяя дольше сохранить самостоятельную подвижность ребенка.

Регистрация «Глевентры» в России имеет несколько практических плюсов:

• Для врачей: упрощается процедура официального назначения схемы лечения.

• Для государства и фондов: появляется возможность закупать нужные объемы по прозрачным внутренним правилам.

• Для пациентов: снижается зависимость от сложной логистики зарубежных поставок и риска прерывания терапии.